[제넥신] " 코르나 치료제 임상 2상 승인 "

[제넥신] " 코르나 치료제 임상 2상 승인 "

I 코르나 치료제 임상 2상 승인

I 면역억제제 기술이전

 

출처 : 제넥신 홈페이지

2020.12.30

코로나19 치료제 ‘GX-I7’ 인니 임상 2상 IND 승인 획득.

2020.12.29

추가상장(유상증자)

2020.12.28

미국에 터렛 캐피털에 면역억제제 기술이전…셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 3상 개시

2020.12.24

개발한 면역억제 신약 후보물질을 전 세계 혁신 바이오벤처에 투자하는 미국 바이오

전문투자사에 기술수출한다.

2020.12.23

JP모건 헬스케어 컨퍼런스

 

 

제넥신은 `코로나19` 치료제로 개발 중인 `GX-I7`(성분명 에피넵타킨 알파)이 인도네시아

식약처(BPOM)로부터 임상 2상 시험계획을 승인을 받았다.

이번 임상은 50세 이상의 무증상 감염자 및 경증 코로나19 환자 210명을 대상으로 진행된다.

이 중 140명에게는 GX-I7을, 70명에게는 위약을 투여해 안전성과 유효성을 평가하고 진행한다.
제넥신은 인도네시아 대형 제약사 `칼베 파르마`와 합작투자로 설립한 KG바이오와 계약을 맺고

공동임상을 진행한다. GX-I7은 `유전자재조합 인간 인터류킨-7` 성분 의약품으로, 제넥신이 항암

신약후보 물질로 개발하고 있다. 코로나19 감염자의 면역세포 T세포를 증식해 질환의 중증 진행을

막고 회복에 도움을 주는 방식으로 작용할 것으로 포부을 밝혔다..

기존 파이프라인과 시너지가 예상되는 기업과 라이선스인을 추진하며 바이오 투자를 추가적으로

계획하고 있다. 

또 제넥신은 지난 24일 미국 바이오 전문 투자사인 '터렛 캐피탈'(Turret Capital)에 PD-L1 단일 융합

면역억제제 'GX-P1'에 대한 기술을 이전했다. 

이번 계약으로 제넥신은 비상장사인 이그렛 테라퓨틱스 총 발행 주식수의 5%에 해당하는 보통주

100만주를 반환의무가 없는 계약금으로 수령할 계획이다. 

 

기업 개요

1999년 설립된 신약 연구개발 기업으로, 항체융합단백질 제조 및 유전자 치료백신 제조 원천기술을 국내

제약사에 이전하는 사업을 영위하고 있음.

2009년 9월 코스닥시장에 상장되어 주식거래가 개시되었으며, 연결대상 종속법인으로 CDMO 서비스

기업인 에스엘포젠을 보유하고 있음.

동사는 Hybrid Fc 플랫폼 기술을 보유하고 이를 기반으로 항암면역 치료제, 차세대 단백질 신약,

신규 DNA백신 신약 연구개발중임. 출처 : 에프앤가이드

 

 

바이오시밀러 관련주

셀트리온,이수앱지수,한미약품,제넥신,에이프로제약,한올바이오파마

 

 

 

 

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