[한국유나이티드제약] " 코로나19 흡입 치료제 " 개발 박차

[한국유나이티드제약] " 코로나19 흡입 치료제 " 개발 박차

I 천식·COPD 호흡기 치료제 국산화 추진

I '클란자CR정' 러시아 진출

I 천연물 항암제 신약 IND 승인…美 기술이전 논의

 

사진 : 유나이티드제약 참조

 

2020.12.28

사회적 거리두기 연장 및 영국發 변이 바이러스 국내 유입 첫 확인 소식 등에 상승

2020.12.23

영국 남부 지역에서 변종 코로나 바이러스가 급속도로 확산하면서 변이 바이러스에 대한

실험을 진행한 한국유나이티드제약에 관심이 많다.

2020.12.22

유나이티드제약, 천연물 항암제 신약 IND 승인…美 기술이전 논의

2020.12.21

유나이티드제약은 지난달 자사가 6년 동안 개발 중인 천식 치료제 UI030에 대해 신종

코로나바이러스 감염증(코로나19) 흡입 치료제로 사용하는 임상 2·3상을 신청한 바 있다.

 

 

개량신약인 '클란자CR정(시판명 Aceclagin)'을 다음달 러시아에서 출시한다고 밝혔다. 제품 판매는

협력사인 글로벌 제약사 '테바(TEVA)'를 통해 진행된다.
개발 중인 천식/COPD 흡입기 치료제는 DPI타입의 살메테롤, 플루티카손 복합제 제네릭이다.

해당 오리지널 약물의 특허는 이미 만료가 되었으나 디바이스 제조 및 대규모 자금 투입 등으로

인해 개발이 쉽지 않은 상황이었다.

회사 관계자는 "전세계적으로 40조원에 달하는 천식·COPD 시장은 유럽의 몇몇 다국적사가

장악을 하고 있고 국내 시장 또한 사정은 마찬가지"라며 "유나이트제약은 제약주권 확립 및

대체 효과를 위해 호흡기 치료제 개발에 뛰어 들었다"고 설명했다.사측에 따르면, 최근 흡입기

디바이스와 초정밀 파우더 충전기, 무인자동조립 시스템 개발을 끝마쳤으며, 디바이스 전용

자동 조립 라인이 설치된 스마트공장이 지난해 완공되어 생산 준비까지 끝마쳤다.

실제 상품화가 된다면 디바이스까지 국산화에 성공한 첫 국내제약회사로 등극하게 되며

자동 조립라인 역시 자체 개발로 이루어져 따로 로열티 지급을 하지 않아도 되 원가 경쟁력을 확보했다는 설명이다.

개발을 주도하고 있는 한국유나이티드제약은 “이미 아시아와 중동, 아프리카 등을 중심으로 한국유나이티드제약

호흡기 치료제에 많은 관심을 보이고 있는 상황”이라며 “앞으로 한국유나이티드제약은 호흡기 치료제

국산화를 통해 국내는 물론 글로벌 진출을 계획하고 있다”고 전했다. .

한국유나이티드제약이 최근 임상1상 IND 승인을 받은 천연물 유래 항암제 신약 PLK-1 저해제의

임상을 준비하는 동시에 미국 기술 이전을 논의 중이라고 22일 밝혔다.

한국유나이티드제약은 지난 2017년 PLK-1 저해 활성을 갖는 물질을 유효성분으로 하는 특허기술을

서울대학교 산학협력단으로부터이전 받았다. 용도는 호르몬 저항성 종양 또는 항암제 저항성

종양 예방 및 치료, 타목시펜 저항성 유방암 표적 치료용이다.

보건복지부 국책과제인 첨단의료기술개발사업의 지원을 받아 비임상시험을 완료했고 최근

식품의약품안전처로부터 임상1상 IND 승인을 받아 곧 임상시험에 돌입할 예정이다.

지금까지 다수의 해외 특허를 출원했으며, 현재 미국의 유명 항암제 전문 제약사와 기술이전을 논의하고 있다

 

 

* 기업 개요

동사는 의약품 제조 및 판매 등을 영위할 목적으로 1987년 설립 후 1998년 '한국유나이티드제약 주식회사'로 상호 변경. 1999년 코스닥시장에 상장, 2007년 유가증권시장으로 이전상장 함.

동사는 의약품 제조 및 판매 등을 주요사업으로 영위하고 있음.

동사는 글로벌제약사 및 바이어와의 계약을 통한 기술수출을 추진 중임. 해외임상을 통해 유럽, 중동, 아프리카 등의 진출을 통한 해외수출 전략을 목표로 하고 있음. (네이버 출처)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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